• Wat is het Ushersyndroom?
    • Wat is het Ushersyndroom?
    • Informatie voor patiënten
  • Wat kunt u doen?
    • Wat kunt u doen
    • Doneren
    • Start zelf een actie
    • Acties
  • Onderzoek
    • Onderzoeksprojecten
    • Vragen over de CRUSH Database
    • Vragen over project Zebravis
    • Aanvraag indienen
  • Nieuws
    • Nieuws
    • Nieuws over onderzoeken
    • Ushersyndroom in de Media
    • Nieuws voor patiënten
    • Blog
    • Nieuwsbrief
    • Agenda
    • Events
    • Links
  • Wie zijn wij
    • Wie zijn wij?
    • Missie en visie
    • Verantwoording
    • Partners
    • Contact
    • Vragen over doneren
    • Vragen over de organisatie
  • Doneer

Ariella Ellenkamp

Jonge vrouw met schouderlang haar

Ariella Ellenkamp

Als twintiger, zo mag ik mij nog een paar jaar noemen, ben ik het jongste lid van het bestuur. Het Usher syndroom raakt ook mij persoonlijk. De Usher van mijn moeder en haar doorzettingsvermogen hebben mij geïnspireerd om mij in te zetten voor Stichting Ushersyndroom. Ik ben getrouwd en woonachtig in Hellendoorn. Als jongeling en met mijn ervaring in de accountancy hoop ik een andere invalshoek te brengen om samen, met iedereen die zich in wil zetten voor het Usher syndroom, ons doel te bereiken: Usher behandelbaar in 2025!

Reacties

The sidebar you added has no widgets. Please add some from theWidgets Page

  • Wie zijn wij?
  • Wat is het Ushersyndroom?
  • Nieuws
  • Contact

  • Onderzoeken
  • Acties
  • Word Donateur
  • Vragen over doneren



    Visit Us On TwitterVisit Us On FacebookCheck Our FeedVisit Us On PinterestVisit Us On LinkedinVisit Us On Youtube


    Disclaimer | Privacy statement | ANBI Status
    Copyright | Ushersyndroom & Brand Encounters | Website service by intrige
    • Nederlands 
    UA-59352488-1
    Wij gebruiken cookies om het gebruik van de website te analyseren en het gebruiksgemak te verbeteren.Accepteer cookiesLees meer over cookies.